Základní TECHNOLOGICKO-LABORATORNÍ

Základní kmenová příprava v délce 12 měsíců

Vyhláška73/2019
Věstník MZ
Věstník MZ verze (úprava vzdělávacího programu)
Platnost od2019-01-01
VariantyObor farmaceutická technologie, laboratorní a vyšetřovací metody ve zdravotnictví nebo radiofarmaka (L-SP-F01, L-SP-F03, L-SP-F04)

Varianta F-KM-TLA-012019-VARIANTA-1 - Obor farmaceutická technologie, laboratorní a vyšetřovací metody ve zdravotnictví nebo radiofarmaka

pro lékaře zařazené do oboru farmaceutická technologie, laboratorní a vyšetřovací metody ve zdravotnictví nebo radiofarmaka

Členění specializačního vzdělávání a délka povinné odborné praxe

a) povinná odborná praxe

IDOborTypDélka praxe
SKUPINAVýběr praxí
413neboFarmaceutická technologieP 12 mesic
414Laboratorní a vyšetřovací metody ve zdravotnictvíP 12 mesic
415Nemocniční lékárenstvíP 12 mesic
416RadiofarmakaP 12 mesic
616Alergologie a klinická imunologieP 12 mesic
617Hematologie a transfuzní lékařstvíP 12 mesic
618Klinická biochemieP 12 mesic
619Lékařská genetikaP 12 mesic
620Lékařská mikrobiologieP 12 mesic
621Nukleární medicínaP 12 mesic
622PatologieP 12 mesic
623Soudní lékařstvíP 12 mesic

b) vzdělávací aktivity u pověřených organizací, jejichž absolvování je podmínkou pro přihlášení ke zkoušce po ukončení vzdělávání v základním kmeni

IDKurzyTypDélka kurzu
KURZ-1Neodkladná první pomoc pro farmaceutyP 12 hodina
25Prevence škodlivého užívání návykových látek (NL) a léčba závislostíP 8 hodina
KURZ-3Základy legislativy a zabezpečení jakostiP 16 hodina

Výkony

VýkonyPočet

Teoretické a znalosti a praktické dovednosti

Farmaceutická technologie - 12 měsíce praxe v akreditovaném zařízení
Teoretické znalosti
  • Znalost základních právních předpisů z oblasti činnosti a vzdělávání zdravotnických pracovníků.
  • Základy řízení kvality.
  • Znalost základních principů hodnocení a zajištění jakosti, posouzení rizik.
  • Seznámení s validačními procesy v souladu s mezinárodními standardy.
  • Základní principy řízené dokumentace.
  • Znalost mikrobiologických metod pro zajištění monitoringu čistých prostor.
  • Znalost hygienických zásad zaměřené na pracovní prostředí, personál a výsledný produkt.
  • Základní metody aseptických příprav.
  • Zásady bezpečnosti práce se zaměřením práce v laboratoři s nebezpečnými látkami (hazard drugs, radiofarmaka, cytostatika), ochranné pomůcky, bezpečnostní listy, likvidace nebezpečných odpadů.
Praktické dovednosti
  • Tvorba řízené dokumentace: vyhotovení směrnic, standardních doporučených postupů, jejich implementace do praxe.
  • Vedení dokumentace týkající se metrologie, monitoringu teplot, přístrojového vybavení pracoviště.
  • Příprava sterilních lékových forem v zařízeních lékárenské péče a/nebo na pracovištích nukleární medicíny pod dohledem školitele.
  • Realizace odběru vzorků pro mikrobiologický monitoring v čistých prostorách - určení místa spadů/stěrů, počet vzorků, validace procesu.
  • Hodnocení výsledků mikrobiologických testů v praxi, včetně neshod.
  • Využití informačních zdrojů na pracovišti.
  • Třídění nebezpečného odpadu a zajištění likvidace.
  • Laboratorní a vyšetřovací metody ve zdravotnictví - 12 měsíce praxe v akreditovaném zařízení
    Teoretické znalosti
    • Znalost základních právních předpisů z oblasti činnosti a vzdělávání zdravotnických pracovníků.
    • Základy řízení kvality.
    • Znalost základních principů hodnocení a zajištění jakosti, posouzení rizik.
    • Seznámení s validačními procesy v souladu s mezinárodními standardy.
    • Základní principy řízené dokumentace.
    • Znalost mikrobiologických metod pro zajištění monitoringu čistých prostor.
    • Znalost hygienických zásad zaměřené na pracovní prostředí, personál a výsledný produkt.
    • Základní metody aseptických příprav.
    • Zásady bezpečnosti práce se zaměřením práce v laboratoři s nebezpečnými látkami (hazard drugs, radiofarmaka, cytostatika), ochranné pomůcky, bezpečnostní listy, likvidace nebezpečných odpadů.
    Praktické dovednosti
  • Tvorba řízené dokumentace: vyhotovení směrnic, standardních doporučených postupů, jejich implementace do praxe.
  • Vedení dokumentace týkající se metrologie, monitoringu teplot, přístrojového vybavení pracoviště.
  • Příprava sterilních lékových forem v zařízeních lékárenské péče a/nebo na pracovištích nukleární medicíny pod dohledem školitele.
  • Realizace odběru vzorků pro mikrobiologický monitoring v čistých prostorách - určení místa spadů/stěrů, počet vzorků, validace procesu.
  • Hodnocení výsledků mikrobiologických testů v praxi, včetně neshod.
  • Využití informačních zdrojů na pracovišti.
  • Třídění nebezpečného odpadu a zajištění likvidace.
  • Nemocniční lékárenství - 12 měsíce praxe v akreditovaném zařízení
    Teoretické znalosti
    • Znalost základních právních předpisů z oblasti činnosti a vzdělávání zdravotnických pracovníků.
    • Základy řízení kvality.
    • Znalost základních principů hodnocení a zajištění jakosti, posouzení rizik.
    • Seznámení s validačními procesy v souladu s mezinárodními standardy.
    • Základní principy řízené dokumentace.
    • Znalost mikrobiologických metod pro zajištění monitoringu čistých prostor.
    • Znalost hygienických zásad zaměřené na pracovní prostředí, personál a výsledný produkt.
    • Základní metody aseptických příprav.
    • Zásady bezpečnosti práce se zaměřením práce v laboratoři s nebezpečnými látkami (hazard drugs, radiofarmaka, cytostatika), ochranné pomůcky, bezpečnostní listy, likvidace nebezpečných odpadů.
    Praktické dovednosti
  • Tvorba řízené dokumentace: vyhotovení směrnic, standardních doporučených postupů, jejich implementace do praxe.
  • Vedení dokumentace týkající se metrologie, monitoringu teplot, přístrojového vybavení pracoviště.
  • Příprava sterilních lékových forem v zařízeních lékárenské péče a/nebo na pracovištích nukleární medicíny pod dohledem školitele.
  • Realizace odběru vzorků pro mikrobiologický monitoring v čistých prostorách - určení místa spadů/stěrů, počet vzorků, validace procesu.
  • Hodnocení výsledků mikrobiologických testů v praxi, včetně neshod.
  • Využití informačních zdrojů na pracovišti.
  • Třídění nebezpečného odpadu a zajištění likvidace.
  • Radiofarmaka - 12 měsíce praxe v akreditovaném zařízení
    Teoretické znalosti
    • Znalost základních právních předpisů z oblasti činnosti a vzdělávání zdravotnických pracovníků.
    • Základy řízení kvality.
    • Znalost základních principů hodnocení a zajištění jakosti, posouzení rizik.
    • Seznámení s validačními procesy v souladu s mezinárodními standardy.
    • Základní principy řízené dokumentace.
    • Znalost mikrobiologických metod pro zajištění monitoringu čistých prostor.
    • Znalost hygienických zásad zaměřené na pracovní prostředí, personál a výsledný produkt.
    • Základní metody aseptických příprav.
    • Zásady bezpečnosti práce se zaměřením práce v laboratoři s nebezpečnými látkami (hazard drugs, radiofarmaka, cytostatika), ochranné pomůcky, bezpečnostní listy, likvidace nebezpečných odpadů.
    Praktické dovednosti
  • Tvorba řízené dokumentace: vyhotovení směrnic, standardních doporučených postupů, jejich implementace do praxe.
  • Vedení dokumentace týkající se metrologie, monitoringu teplot, přístrojového vybavení pracoviště.
  • Příprava sterilních lékových forem v zařízeních lékárenské péče a/nebo na pracovištích nukleární medicíny pod dohledem školitele.
  • Realizace odběru vzorků pro mikrobiologický monitoring v čistých prostorách - určení místa spadů/stěrů, počet vzorků, validace procesu.
  • Hodnocení výsledků mikrobiologických testů v praxi, včetně neshod.
  • Využití informačních zdrojů na pracovišti.
  • Třídění nebezpečného odpadu a zajištění likvidace.
  • Alergologie a klinická imunologie - 12 měsíce praxe v akreditovaném zařízení
    Teoretické znalosti
    • Znalost základních právních předpisů z oblasti činnosti a vzdělávání zdravotnických pracovníků.
    • Základy řízení kvality.
    • Znalost základních principů hodnocení a zajištění jakosti, posouzení rizik.
    • Seznámení s validačními procesy v souladu s mezinárodními standardy.
    • Základní principy řízené dokumentace.
    • Znalost mikrobiologických metod pro zajištění monitoringu čistých prostor.
    • Znalost hygienických zásad zaměřené na pracovní prostředí, personál a výsledný produkt.
    • Základní metody aseptických příprav.
    • Zásady bezpečnosti práce se zaměřením práce v laboratoři s nebezpečnými látkami (hazard drugs, radiofarmaka, cytostatika), ochranné pomůcky, bezpečnostní listy, likvidace nebezpečných odpadů.
    Praktické dovednosti
  • Tvorba řízené dokumentace: vyhotovení směrnic, standardních doporučených postupů, jejich implementace do praxe.
  • Vedení dokumentace týkající se metrologie, monitoringu teplot, přístrojového vybavení pracoviště.
  • Příprava sterilních lékových forem v zařízeních lékárenské péče a/nebo na pracovištích nukleární medicíny pod dohledem školitele.
  • Realizace odběru vzorků pro mikrobiologický monitoring v čistých prostorách - určení místa spadů/stěrů, počet vzorků, validace procesu.
  • Hodnocení výsledků mikrobiologických testů v praxi, včetně neshod.
  • Využití informačních zdrojů na pracovišti.
  • Třídění nebezpečného odpadu a zajištění likvidace.
  • Hematologie a transfuzní lékařství - 12 měsíce praxe v akreditovaném zařízení
    Teoretické znalosti
    • Znalost základních právních předpisů z oblasti činnosti a vzdělávání zdravotnických pracovníků.
    • Základy řízení kvality.
    • Znalost základních principů hodnocení a zajištění jakosti, posouzení rizik.
    • Seznámení s validačními procesy v souladu s mezinárodními standardy.
    • Základní principy řízené dokumentace.
    • Znalost mikrobiologických metod pro zajištění monitoringu čistých prostor.
    • Znalost hygienických zásad zaměřené na pracovní prostředí, personál a výsledný produkt.
    • Základní metody aseptických příprav.
    • Zásady bezpečnosti práce se zaměřením práce v laboratoři s nebezpečnými látkami (hazard drugs, radiofarmaka, cytostatika), ochranné pomůcky, bezpečnostní listy, likvidace nebezpečných odpadů.
    Praktické dovednosti
  • Tvorba řízené dokumentace: vyhotovení směrnic, standardních doporučených postupů, jejich implementace do praxe.
  • Vedení dokumentace týkající se metrologie, monitoringu teplot, přístrojového vybavení pracoviště.
  • Příprava sterilních lékových forem v zařízeních lékárenské péče a/nebo na pracovištích nukleární medicíny pod dohledem školitele.
  • Realizace odběru vzorků pro mikrobiologický monitoring v čistých prostorách - určení místa spadů/stěrů, počet vzorků, validace procesu.
  • Hodnocení výsledků mikrobiologických testů v praxi, včetně neshod.
  • Využití informačních zdrojů na pracovišti.
  • Třídění nebezpečného odpadu a zajištění likvidace.
  • Klinická biochemie - 12 měsíce praxe v akreditovaném zařízení
    Teoretické znalosti
    • Znalost základních právních předpisů z oblasti činnosti a vzdělávání zdravotnických pracovníků.
    • Základy řízení kvality.
    • Znalost základních principů hodnocení a zajištění jakosti, posouzení rizik.
    • Seznámení s validačními procesy v souladu s mezinárodními standardy.
    • Základní principy řízené dokumentace.
    • Znalost mikrobiologických metod pro zajištění monitoringu čistých prostor.
    • Znalost hygienických zásad zaměřené na pracovní prostředí, personál a výsledný produkt.
    • Základní metody aseptických příprav.
    • Zásady bezpečnosti práce se zaměřením práce v laboratoři s nebezpečnými látkami (hazard drugs, radiofarmaka, cytostatika), ochranné pomůcky, bezpečnostní listy, likvidace nebezpečných odpadů.
    Praktické dovednosti
  • Tvorba řízené dokumentace: vyhotovení směrnic, standardních doporučených postupů, jejich implementace do praxe.
  • Vedení dokumentace týkající se metrologie, monitoringu teplot, přístrojového vybavení pracoviště.
  • Příprava sterilních lékových forem v zařízeních lékárenské péče a/nebo na pracovištích nukleární medicíny pod dohledem školitele.
  • Realizace odběru vzorků pro mikrobiologický monitoring v čistých prostorách - určení místa spadů/stěrů, počet vzorků, validace procesu.
  • Hodnocení výsledků mikrobiologických testů v praxi, včetně neshod.
  • Využití informačních zdrojů na pracovišti.
  • Třídění nebezpečného odpadu a zajištění likvidace.
  • Lékařská genetika - 12 měsíce praxe v akreditovaném zařízení
    Teoretické znalosti
    • Znalost základních právních předpisů z oblasti činnosti a vzdělávání zdravotnických pracovníků.
    • Základy řízení kvality.
    • Znalost základních principů hodnocení a zajištění jakosti, posouzení rizik.
    • Seznámení s validačními procesy v souladu s mezinárodními standardy.
    • Základní principy řízené dokumentace.
    • Znalost mikrobiologických metod pro zajištění monitoringu čistých prostor.
    • Znalost hygienických zásad zaměřené na pracovní prostředí, personál a výsledný produkt.
    • Základní metody aseptických příprav.
    • Zásady bezpečnosti práce se zaměřením práce v laboratoři s nebezpečnými látkami (hazard drugs, radiofarmaka, cytostatika), ochranné pomůcky, bezpečnostní listy, likvidace nebezpečných odpadů.
    Praktické dovednosti
  • Tvorba řízené dokumentace: vyhotovení směrnic, standardních doporučených postupů, jejich implementace do praxe.
  • Vedení dokumentace týkající se metrologie, monitoringu teplot, přístrojového vybavení pracoviště.
  • Příprava sterilních lékových forem v zařízeních lékárenské péče a/nebo na pracovištích nukleární medicíny pod dohledem školitele.
  • Realizace odběru vzorků pro mikrobiologický monitoring v čistých prostorách - určení místa spadů/stěrů, počet vzorků, validace procesu.
  • Hodnocení výsledků mikrobiologických testů v praxi, včetně neshod.
  • Využití informačních zdrojů na pracovišti.
  • Třídění nebezpečného odpadu a zajištění likvidace.
  • Lékařská mikrobiologie - 12 měsíce praxe v akreditovaném zařízení
    Teoretické znalosti
    • Znalost základních právních předpisů z oblasti činnosti a vzdělávání zdravotnických pracovníků.
    • Základy řízení kvality.
    • Znalost základních principů hodnocení a zajištění jakosti, posouzení rizik.
    • Seznámení s validačními procesy v souladu s mezinárodními standardy.
    • Základní principy řízené dokumentace.
    • Znalost mikrobiologických metod pro zajištění monitoringu čistých prostor.
    • Znalost hygienických zásad zaměřené na pracovní prostředí, personál a výsledný produkt.
    • Základní metody aseptických příprav.
    • Zásady bezpečnosti práce se zaměřením práce v laboratoři s nebezpečnými látkami (hazard drugs, radiofarmaka, cytostatika), ochranné pomůcky, bezpečnostní listy, likvidace nebezpečných odpadů.
    Praktické dovednosti
  • Tvorba řízené dokumentace: vyhotovení směrnic, standardních doporučených postupů, jejich implementace do praxe.
  • Vedení dokumentace týkající se metrologie, monitoringu teplot, přístrojového vybavení pracoviště.
  • Příprava sterilních lékových forem v zařízeních lékárenské péče a/nebo na pracovištích nukleární medicíny pod dohledem školitele.
  • Realizace odběru vzorků pro mikrobiologický monitoring v čistých prostorách - určení místa spadů/stěrů, počet vzorků, validace procesu.
  • Hodnocení výsledků mikrobiologických testů v praxi, včetně neshod.
  • Využití informačních zdrojů na pracovišti.
  • Třídění nebezpečného odpadu a zajištění likvidace.
  • Nukleární medicína - 12 měsíce praxe v akreditovaném zařízení
    Teoretické znalosti
    • Znalost základních právních předpisů z oblasti činnosti a vzdělávání zdravotnických pracovníků.
    • Základy řízení kvality.
    • Znalost základních principů hodnocení a zajištění jakosti, posouzení rizik.
    • Seznámení s validačními procesy v souladu s mezinárodními standardy.
    • Základní principy řízené dokumentace.
    • Znalost mikrobiologických metod pro zajištění monitoringu čistých prostor.
    • Znalost hygienických zásad zaměřené na pracovní prostředí, personál a výsledný produkt.
    • Základní metody aseptických příprav.
    • Zásady bezpečnosti práce se zaměřením práce v laboratoři s nebezpečnými látkami (hazard drugs, radiofarmaka, cytostatika), ochranné pomůcky, bezpečnostní listy, likvidace nebezpečných odpadů.
    Praktické dovednosti
  • Tvorba řízené dokumentace: vyhotovení směrnic, standardních doporučených postupů, jejich implementace do praxe.
  • Vedení dokumentace týkající se metrologie, monitoringu teplot, přístrojového vybavení pracoviště.
  • Příprava sterilních lékových forem v zařízeních lékárenské péče a/nebo na pracovištích nukleární medicíny pod dohledem školitele.
  • Realizace odběru vzorků pro mikrobiologický monitoring v čistých prostorách - určení místa spadů/stěrů, počet vzorků, validace procesu.
  • Hodnocení výsledků mikrobiologických testů v praxi, včetně neshod.
  • Využití informačních zdrojů na pracovišti.
  • Třídění nebezpečného odpadu a zajištění likvidace.
  • Patologie - 12 měsíce praxe v akreditovaném zařízení
    Teoretické znalosti
    • Znalost základních právních předpisů z oblasti činnosti a vzdělávání zdravotnických pracovníků.
    • Základy řízení kvality.
    • Znalost základních principů hodnocení a zajištění jakosti, posouzení rizik.
    • Seznámení s validačními procesy v souladu s mezinárodními standardy.
    • Základní principy řízené dokumentace.
    • Znalost mikrobiologických metod pro zajištění monitoringu čistých prostor.
    • Znalost hygienických zásad zaměřené na pracovní prostředí, personál a výsledný produkt.
    • Základní metody aseptických příprav.
    • Zásady bezpečnosti práce se zaměřením práce v laboratoři s nebezpečnými látkami (hazard drugs, radiofarmaka, cytostatika), ochranné pomůcky, bezpečnostní listy, likvidace nebezpečných odpadů.
    Praktické dovednosti
  • Tvorba řízené dokumentace: vyhotovení směrnic, standardních doporučených postupů, jejich implementace do praxe.
  • Vedení dokumentace týkající se metrologie, monitoringu teplot, přístrojového vybavení pracoviště.
  • Příprava sterilních lékových forem v zařízeních lékárenské péče a/nebo na pracovištích nukleární medicíny pod dohledem školitele.
  • Realizace odběru vzorků pro mikrobiologický monitoring v čistých prostorách - určení místa spadů/stěrů, počet vzorků, validace procesu.
  • Hodnocení výsledků mikrobiologických testů v praxi, včetně neshod.
  • Využití informačních zdrojů na pracovišti.
  • Třídění nebezpečného odpadu a zajištění likvidace.
  • Soudní lékařství - 12 měsíce praxe v akreditovaném zařízení
    Teoretické znalosti
    • Znalost základních právních předpisů z oblasti činnosti a vzdělávání zdravotnických pracovníků.
    • Základy řízení kvality.
    • Znalost základních principů hodnocení a zajištění jakosti, posouzení rizik.
    • Seznámení s validačními procesy v souladu s mezinárodními standardy.
    • Základní principy řízené dokumentace.
    • Znalost mikrobiologických metod pro zajištění monitoringu čistých prostor.
    • Znalost hygienických zásad zaměřené na pracovní prostředí, personál a výsledný produkt.
    • Základní metody aseptických příprav.
    • Zásady bezpečnosti práce se zaměřením práce v laboratoři s nebezpečnými látkami (hazard drugs, radiofarmaka, cytostatika), ochranné pomůcky, bezpečnostní listy, likvidace nebezpečných odpadů.
    Praktické dovednosti
  • Tvorba řízené dokumentace: vyhotovení směrnic, standardních doporučených postupů, jejich implementace do praxe.
  • Vedení dokumentace týkající se metrologie, monitoringu teplot, přístrojového vybavení pracoviště.
  • Příprava sterilních lékových forem v zařízeních lékárenské péče a/nebo na pracovištích nukleární medicíny pod dohledem školitele.
  • Realizace odběru vzorků pro mikrobiologický monitoring v čistých prostorách - určení místa spadů/stěrů, počet vzorků, validace procesu.
  • Hodnocení výsledků mikrobiologických testů v praxi, včetně neshod.
  • Využití informačních zdrojů na pracovišti.
  • Třídění nebezpečného odpadu a zajištění likvidace.
  • Vzdělávací aktivity u pověřených organizací

    Program kurzu Neodkladná první pomoc pro farmaceuty

    Předmět
    Řetěz přežití a jeho články. Úloha zdravotnické záchranné služby v ČR, její organizace. Základní životní funkce. Bezprostřední ohrožení života - příčiny, výskyt a příznaky.
    Náhlá zástava krevního oběhu, výskyt, diagnóza, základní a rozšířená neodkladná resuscitace; automatizovaná externí defibrilace; historie vzniku neodkladné resuscitace, definice, zásady a ukončení neodkladné resuscitace, terapeutické postupy.
    Bezvědomí, mdloba, křeče.
    Dušnost - kardiálního, nekardiálního původu.
    Úrazy, krvácení a jeho stavění, zlomeniny, šok, luxace, termická traumata, úrazy elektrickou energií.
    Zvláštnosti urgentních stavů u dětí.
    Integrovaný záchranný systém a krizová logistika.
    Praktická výuka.
    Celkem 12 hodin

    Program kurzu Prevence škodlivého užívání návykových látek (NL) a léčba závislostí

    Předmět
    Škodlivé užívání NL a závislosti na NL v ČR.
    Přehled NL zneužívaných v ČR a jejich vlastností.
    Zdravotní aspekty škodlivého užívání NL a závislostí na NL.
    Problematika škodlivého užívání NL a závislostí na NL ve specifických podmínkách jednotlivých medicínských oborů, možnosti prevence.
    Přehled specifických léčebných modalit pro osoby škodlivě užívající NL a závislé.
    Právní aspekty související se zneužíváním NL a závislostmi na NL.
    Celkem 8 hodin

    Program kurzu Základy legislativy a zabezpečení jakosti

    Předmět
    Specializační vzdělávání farmaceutů.
    Základní právní předpisy z oblasti činnosti zdravotnických pracovníků (Zákon o léčivech a související právní předpisy).
    Český lékopis.
    Provozní řád, hygienický režim, čisté prostory, aseptické postupy.
    Řízení kvality, validace procesů, řízená dokumentace.
    Vedení dokumentace na pracovišti dle platné legislativy.
    Mikrobiologický monitoring čistých prostor a vody, hodnocení výsledků.
    Zacházení s nebezpečnými látkami včetně likvidace.
    Celkem 16 hodin